Tagสุขภาพ

การสแกนสมองด้วย MRI ระดับสูงอาจช่วยทำนายภาวะสมองเสื่อมที่เกี่ยวข้องกับเส้นเลือด

เมื่อโรคเส้นเลือดสมองหรือโรคอื่นๆทำลายเส้นเลือดเล็กในสมองภาวะที่เป็นที่รู้จักกันว่าเป็นโรคเส้นโลหิตขนาดเล็ก ข้อจำกัดนี้เป็นต้นเหตุที่พบบ่อยที่สุดของปัญหาเกี่ยวกับการคิด (การวางเป้าหมายการจัดระเบียบข้อมูลและก็ความเร็วในการประมวลผลรวมทั้งยังสามารถนำมาซึ่งภาวการณ์สมองเสื่อม แม้การรักษาขั้นแรกสามารถช่วยผู้ป่วยที่มีความเสี่ยง แต่ว่าก็ยังไม่มีการทดลองที่มีประสิทธิภาพในการระบุตัวตนของพวกเขา

การเรียนคราวนี้ประเมินความถูกต้องชัดเจนของแนวทางการพินิจพิจารณา MRI ใหม่โดยใช้การถ่ายภาพกระจัดกระจาย (DTI) สำหรับการทำนายปัญหาที่เกี่ยวข้องกับการคิดและภาวการณ์โรคสมองเสื่อมที่เกี่ยวโยงกับโรคเส้นโลหิตขนาดเล็ก การสแกนเพียงแต่ครั้งเดียววัดสมองอย่างละเอียดเพื่อเผยบริเวณที่เสียหาย จากการเปรียบเทียบภาพพวกนี้กับบุคคลที่มีร่างกายแข็งแรงนักวิจัยสามารถแบ่งสมองออกเป็นส่วนของเยื่อที่มีสุขภาพแข็งแรงและเนื้อเยื่อที่เสียหาย

ผลที่เกิดขึ้นจากการวิจัยพบว่าผู้เข้าร่วมที่สมองได้รับความเสียหายส่วนมากมีแนวโน้มที่จะพัฒนาปัญหาการคิด การวิเคราะห์ยังช่วยพยากรณ์สามในสี่ของผู้เจ็บป่วยโรคสมองเสื่อมที่เกิดขึ้นระหว่างการเรียนรู้

“ 
พวกเราได้ปรับปรุงเครื่องมือที่มีสาระในการวิเคราะห์คนป่วยที่มีความเสี่ยงสำหรับเพื่อการเกิดโรคสมองเสื่อมและสามารถตั้งเป้าหมายผู้ที่อยากการดูแลและรักษาในช่วงแรกได้” นายรีเบคก้าเอชาร์ลตัน, Ph.D. , สาขาวิชาจิตวิทยาของ Goldsmiths มหาวิทยาลัยลอนดอน อังกฤษ.

การศึกษาเล่าเรียนรวมผู้ป่วย 99 รายที่เป็นโรคหลอดเลือดขนาดเล็กที่เกิดขึ้นมาจากโรคเส้นโลหิตสมองตีบซึ่งเป็นโรคหลอดเลือดสมองชนิดหนึ่งที่ตันเส้นโลหิตลึกลงไปในสมอง มากกว่าหนึ่งในสามน้อยเป็นเพศเมียอายุเฉลี่ย 68 รวมทั้งส่วนมากเป็นคนผิวขาว ผู้เข้าร่วมทั้งหมดทั้งปวงได้รับการลงทะเบียนในการศึกษาเรียนรู้ความรู้ความเข้าใจของเซนต์จอร์จและ Neuroimaging ในโรคเส้นโลหิตสมอง (SCANS) จาก 2007 ถึง 2015 ในลอนดอน

ผู้เข้าร่วมได้รับการสแกน MRI เป็นประจำทุกปีเป็นเวลาสามปีและก็ทดสอบความคิดบ่อยๆทุกปีตรงเวลาห้าปี ผู้เข้าร่วมสิบแปดคนปรับปรุงโรคสมองเสื่อมในระหว่างการเรียนรู้โดยมีเวลาเฉลี่ยสำหรับเพื่อการโจมตีโดยประมาณสามปีและสี่เดือน

การวิเคราะห์ MRI ขั้นสูงนี้ให้สัญลักษณ์ที่แม่นและก็วิจิตรบรรจงของความรุนแรงของโรคเส้นเลือดขนาดเล็กสำหรับการวัดเดียวซึ่งสามารถใช้ในลัษณะของการตรวจดูว่าคนไหนจะและก็จะไม่ไปพัฒนาโรคสมองเสื่อมในช่วงเวลาห้าปีชาร์ลตันตั้งข้อสังเกต

สแกนสมองที่มีสุขภาพดีที่ใช้เพื่อสำหรับการเปรียบมาจากบุคคลหนึ่งและก็บางทีอาจไม่แสดงช่วงที่แท้จริงของสมองที่แข็งแรงทั้งหมดทั้งปวง ยิ่งกว่านั้นผู้เข้าร่วมการศึกษาเล่าเรียนปริมาณค่อนข้างน้อยทุกคนมีโรคเส้นโลหิตขนาดเล็กที่เกิดขึ้นมาจากโรคเส้นเลือดสมองชนิดหนึ่งฉะนั้นคำตอบอาจไม่อาจจะใช้ได้กับคนที่มีลักษณะของโรคที่แตกต่างกัน

หนูที่น่าประหลาดใจเป็นแนวทางสำหรับยีนใหม่สำหรับความเปลี่ยนไปจากปกติของตาแล้วก็ผิวหนัง

Albinism มีชื่อเสียงกันดีที่สุดในกรุ๊ปของความแตกต่างจากปกติทางพันธุกรรมที่หายากซึ่งสามารถก่อให้เกิดผลเสียต่อทั้งดวงตาแล้วก็ผิวหนัง ยีนบางตัวได้รับการกล่าวว่าเชื่อมโยงกับเงื่อนไขพวกนี้ แม้กระนั้นจำนวนมากยังคงลึกลับ ตอนนี้กลุ่มที่นำโดยนักค้นคว้าUC Davis ได้กำหนดการกลายพันธุ์ทางพันธุกรรมพวกนี้หลายสิบในหน้าจอของหนู น็อคเอาท์” ที่มียีนจุดหมาย นักเขียนหวังว่างานที่เผยแพร่ในวันที่ เดือนสิงหาคมในรายงานทางด้านวิทยาศาสตร์จะเป็นแหล่งข้อมูลสำหรับแพทย์ที่ชำนิชำนาญโรคทางพันธุกรรม

“ 
ข้อมูลเมาส์นี้อาจเป็นที่พึงพอใจของหมอโดยเฉพาะอย่างยิ่งสำหรับคนเจ็บที่ไม่มีต้นเหตุทางพันธุกรรมที่มีชื่อเสียงสำหรับสภาพของพวกเขา” Ala Moshiri รองศาสตราจารย์จักษุวิทยาใน UC Davis School of Medicine และนักเขียนที่เกี่ยวบนกระดาษ

ผิวหนังดวงตาแล้วก็เส้นประสาทมีการเชื่อมโยงด้วยเหตุว่าพวกเขาทั้งผองปรับปรุงจากเยื่อตัวอ่อนในตอนต้นเดียวกันกรุ๊ปตาที่หายากแล้วก็ความไม่ดีเหมือนปกติของผิวหนังที่ต่างจากโรคเผือกเรียกว่า phakomatoses ก็เกิดขึ้นจากการดัดแปลงทางพันธุกรรมที่ตกทอดมาจากพ่อแม่หรือที่เกิดขึ้นโดยบังเอิญในตอนต้นของการพัฒนาตัวอ่อน

คนและก็สัตว์เผือกไม่มีเม็ดสีในขนผิวหนังและดวงตาของพวกเขา ระดับของการสูญเสียเม็ดสีนานับประการขึ้นกับการเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรมที่รับผิดชอบอัลเบโนบางอย่างขาดสารสีที่ปลายอีกด้านของขนาดบางบุคคลที่มี สีบลอนด์” สีอาจมีแบบอย่างที่ไม่รุนแรงของเผือก

มียีนที่รู้จักเชื่อมโยงกับเผือกในมนุษย์ แต่ไม่ใช่ทุกกรณีมีสาเหตุทางพันธุกรรมที่แน่ชัด

ห้องปฏิบัติการหนูเป็นต้นแบบสำหรับพันธุศาสตร์มนุษย์

Moshiri, Bret Moore 
ผู้อาศัยอยู่ที่โรงพยาบาลสอนการแพทย์ UC Davis และก็คณะทำงานนานาชาติของเพื่อนร่วมงานค้นหาฐานข้อมูลสาธารณะของหนูที่น่าอัศจรรย์ของยีนที่ทำขึ้นโดยInternational Mouse Phenotyping Consortium (IMPC) สำหรับสัตว์ที่มีผิวหนังผมหรือผิวคล้ำ แล้วหลังจากนั้นพวกเขาจะสำรวจคนที่มีลักษณะตาบพร่อง ที่ผลิตรายการของ 52 ยีนที่มีผลต่อระบบอวัยวะผิวหนังรวมทั้งตา, 35 ซึ่งไม่ทราบจะมาก่อน.

“ 
ฉันคาดหวังว่ายีนพวกนี้ส่วนมากจะทำให้เกิดปัญหาที่คล้ายกันในมนุษย์” Moshiri กล่าว

IMPC 
เป็นความพากเพียรระดับนานาชาติรวมทั้งแผนการ Mouse Biology ที่ UC Davis ผู้ทำงานด้วยกันของ IMPC สร้างหนูที่มีการลบเป้าหมายของยีนผู้เดียว (หนูที่น่าประหลาดใจ“) และก็วิเคราะห์ผลพวงจนกระทั่งปัจจุบันนี้กลุ่มผู้สร้างหนูหนูที่น่าพิศวงมียีนราว 6,000 ยีนซึ่งมีมากยิ่งกว่า 5,000 ประเภทที่มีลักษณะเฉพาะหรือฟีโนไทป์ทั่วทั้ง 11 ระบบของร่างกาย

การระบุยีนเมาส์ที่เกี่ยวพันกับความไม่ดีเหมือนปกติบางอย่างสามารถช่วยเจาะจงยีนที่เทียบเท่าในมนุษย์ได้การหาลำดับจีโนมของผู้คนทั้งสิ้นนั้นค่อนข้างง่ายในปี 2562 แม้กระนั้นความเคลื่อนไหวทางพันธุกรรมที่เชื่อมโยงกับโรคหรือความไม่ปกตินั้นยากกว่ามากด้วยเหตุว่ามนุษย์มีความแปรผันทางพันธุกรรม ในทางตรงกันข้ามหนูทดลองในห้องทดลองนั้นมีภูมิหลังทางพันธุกรรมที่สอดคล้องกันทำให้สามารถเชื่อมโยงลักษณะการเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรมได้ง่ายมากยิ่งขึ้น ด้วยรายชื่อยีนของผู้สมัครจากหนูแพทย์สามารถเลือกยีนเฉพาะในผู้เจ็บป่วยมนุษย์ได้